Ensayos Onco-hematológicos

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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CABL001A2301
(FDA EMA)
Estudio fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de ABL001 oral frente a bosutinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) previamente tratados con 2 o más inhibidores de la tirosina quinasaBarcelonaLeucemiaCABL001A2301
CABL001E2201
(FDA EMA)
Estudio fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de asciminib oral añadido a imatinib frente a la continuación del tratamiento con imatinib frente a cambiar el tratamiento a nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) que han sido tratados previamente con imatinib y no han alcanzado respuesta molecular profunda.Las Palmas de Gran CanariaLeucemiaCABL001E2201
CABL001X2101
(FDA)
Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de ABL001 oral, en pacientes con leucemia mieloide crónica o con leucemia linfoblástica aguda Cromosoma Filadelfia positivoMadridLeucemiaCABL001X2101
CACZ885T2301
(FDA)
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8BadalonaCáncer de PulmónCACZ885T2301
CACZ885U2301
(FDA EMA)
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de pembrolizumab más quimioterapia basada en doblete de platino con o sin canakinumab, como terapia de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso o no escamoso, localmente avanzado o metastásico (CANOPY-1)BarcelonaCáncer de PulmónCACZ885U2301
CACZ885V2301
(FDA EMA)
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de canakinumab en combinación con docetaxel frente a placebo en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) tratados previamente con inhibidores de PD-(L)1 y quimioterapia basada en platino (CANOPY-2)MadridCáncer de PulmónCACZ885V2301
CADPT01A12101C
(FDA)
Estudio plataforma fase Ib, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de combinaciones de inmunoterapias seleccionadas, en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativoBarcelonaLinfoma & Tumores SólidosCADPT01A12101C
CAMN107A2303E1
(FDA)
Extensión del estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnósticoBarcelonaLeucemiaCAMN107A2303E1
CBGJ398X2204
(FDA EMA)
Estudio fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a quimioterapia basada en platinoBarcelonaColangiocarcinomaCBGJ398X2204
CBLZ945X2101
(FDA EMA)
Estudio fase I/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad y eficacia de BLZ945 en monoterapia y en combinación con PDR001, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzadosHospitalet de LlobregatTumores SólidosCBLZ945X2101
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