Ensayos Onco-hematológicos

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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CABL001E2201
(FDA EMA)
Estudio fase 2, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de asciminib oral añadido a imatinib frente a la continuación del tratamiento con imatinib frente a cambiar el tratamiento a nilotinib, en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) que han sido tratados previamente con imatinib y no han alcanzado respuesta molecular profunda.Las Palmas de Gran CanariaLeucemiaCABL001E2201
CABL001X2101
(FDA)
Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de ABL001 oral, en pacientes con leucemia mieloide crónica o con leucemia linfoblástica aguda Cromosoma Filadelfia positivoMadridLeucemiaCABL001X2101
CACZ885T2301
(FDA)
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de canakinumab frente a placebo como terapia adyuvante en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) completamente resecado (R0), en estadío II-IIIA y IIIB (T>5 cm N2) según el AJCC/UICC v.8BadalonaCáncer de PulmónCACZ885T2301
CACZ885V2201C
(FDA EMA)
Estudio de fase II, aleatorizado y abierto de canakinumab o pembrolizumab en monoterapia o en combinación como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable (CANOPY-N)JaenCáncer de PulmónCACZ885V2201C
CADPT01A12101C
(FDA)
Estudio plataforma fase Ib, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de combinaciones de inmunoterapias seleccionadas, en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativoBarcelonaLinfoma and Tumores SólidosCADPT01A12101C
CBLZ945X2101
(FDA EMA)
Estudio fase I/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad y eficacia de BLZ945 en monoterapia y en combinación con PDR001, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzadosHospitalet de LlobregatTumores SólidosCBLZ945X2101
CBYL719X2402
(FDA EMA)
Estudio fase II, abierto, multicéntrico, con dos cohortes de tratamiento, no comparativo, para evaluar la eficacia y la seguridad de alpelisib más fulvestrant o más letrozol, en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) receptor hormonal (RH) positivo, HER2-negativo, y con mutación PIK3CA, que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK4/6BarcelonaCáncer de MamaCBYL719X2402
CCTL019C2202
(FDA EMA)
Estudio fase II, abierto, multicéntrico, de un brazo único, para determinar la seguridad y la eficacia de tisagenlecleucel en pacientes pediátricos diagnosticados de linfoma no Hodgkin (LNH) de células B maduras en recaída/refractario (r/r) (BIANCA)BarcelonaLinfomaCCTL019C2202
CCTL019G2201J
(FDA EMA)
Ensayo fase II de tisagenlecleucel en primera línea en pacientes pediátricos y adultos jóvenes diagnosticados de leucemia linfoblástica aguda B (LLAB) de alto riesgo (AR) con enfermedad mínima residual positiva al final del tratamiento de consolidación.Esplugues de LlobregatLeucemiaCCTL019G2201J
CCTL019H2301
(FDA EMA)
Tisagenlecleucel frente a tratamiento estándar en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída/refractario: ensayo fase III, abierto, aleatorizado (BELINDA)BarcelonaLinfomaCCTL019H2301
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