Ensayos Onco-hematológicos

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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAAA405A12301
(FDA EMA)
Estudio de fase III para evaluar la capacidad diagnóstica de la PET con [18F]-CTT1057 en pacientes con cáncer de próstata con aumento de los niveles del PSA (recurrencia bioquímica [RB]) (GuidePath)Hospitalet de LlobregatCáncer de PróstataCAAA405A12301
CAAA405A12302
(FDA EMA)
Estudio de fase II/III para evaluar la capacidad diagnóstica de la PET con [18F]CTT1057 en la detección de tumores PSMA positivo considerando la histopatología como estándar de referencia (GuideView)BarcelonaCáncer de PróstataCAAA405A12302
CAAA601A52101
(FDA)
Estudio de fase Ib de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la actividad de [177Lu]Lu-DOTATATE en combinación con radioterapia con o sin temozolomida en el glioblastoma de nuevo diagnóstico y en monoterapia en el glioblastoma recurrente.BarcelonaTumores SólidosCAAA601A52101
CAAA617B12302
(FDA EMA)
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto en el que se compara 177Lu-PSMA-617 frente a un cambio de terapia dirigida al receptor de andrógenos en el tratamiento de hombres con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración que no hayan recibido taxanos.BarcelonaCáncer de ProstataCAAA617B12302
CAAA617C12301
(FDA EMA)
Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto e internacional en el que se compara 177Lu-PSMA-617 en combinación con el tratamiento de referencia con el tratamiento de referencia en monoterapia en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonasEl PalmarCáncer de ProstataCAAA617C12301
CABL001A2302
(FDA EMA)
Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de optimización del tratamiento con asciminib oral en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica previamente tratados con 2 o más inhibidores tirosina quinasaBarcelonaChronic Myeloid LeukaemiaCABL001A2302
CABL001J12301
(FDA EMA)
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de asciminib oral frente a un inhibidor de la tirosina quinasa seleccionado por el Investigador en pacientes con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica de nuevo diagnósticoBarcelonaLeucemiaCABL001J12301
CADPT01C12101
(FDA)
Estudio plataforma de fase Ib, multicéntrico, abierto y con escalada y expansión de dosis de combinaciones seleccionadas de fármacos en pacientes adultos con cáncer colorrectal avanzado o metastásico con mutación V600 de BRAF.BarcelonaCancer de ColonCADPT01C12101
CBYL719C2303
(FDA EMA)
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de alpelisib en combinación con fulvestrant para hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado HR positivo, HER2 negativo con mutación en PIK3CA, que ha progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa y un inhibidor de CDK4/6BadajozCáncer de MamaCBYL719C2303
CBYL719F12201
(FDA EMA)
EPIK-P2: Estudio de fase II doble ciego con un periodo inicial aleatorizado, controlado con placebo y de 16 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de alpelisib (BYL719) en pacientes pediátricos y adultos con síndrome de sobrecrecimiento asociado a PIK3CA.Esplugues de LlobregatSindrome PIK3CACBYL719F12201
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