| Identificador | Descripción | Ciudad | Indicación | |
| CAIN457ADE15 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas de duración de secukinumab por vía subcutánea para evaluar el tratamiento con antiinterleuquina 17A en pacientes con psoriasis en placas con enfermedad del hígado graso no alcohólico coexistente (pINPOINt). | Badalona | Psoriasis | CAIN457ADE15 |
| CAIN457ADE15 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas de duración de secukinumab por vía subcutánea para evaluar el tratamiento con antiinterleuquina 17A en pacientes con psoriasis en placas con enfermedad del hígado graso no alcohólico coexistente (pINPOINt). | Barcelona | Psoriasis | CAIN457ADE15 |
| CAIN457ADE15 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas de duración de secukinumab por vía subcutánea para evaluar el tratamiento con antiinterleuquina 17A en pacientes con psoriasis en placas con enfermedad del hígado graso no alcohólico coexistente (pINPOINt). | Madrid | Psoriasis | CAIN457ADE15 |
| CAIN457ADE15 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas de duración de secukinumab por vía subcutánea para evaluar el tratamiento con antiinterleuquina 17A en pacientes con psoriasis en placas con enfermedad del hígado graso no alcohólico coexistente (pINPOINt). | Pontevedra | Psoriasis | CAIN457ADE15 |
| CAIN457ADE15 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas de duración de secukinumab por vía subcutánea para evaluar el tratamiento con antiinterleuquina 17A en pacientes con psoriasis en placas con enfermedad del hígado graso no alcohólico coexistente (pINPOINt). | Sevilla | Psoriasis | CAIN457ADE15 |
| CAIN457ADE15 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas de duración de secukinumab por vía subcutánea para evaluar el tratamiento con antiinterleuquina 17A en pacientes con psoriasis en placas con enfermedad del hígado graso no alcohólico coexistente (pINPOINt). | Valencia | Psoriasis | CAIN457ADE15 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Alicante | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Barcelona | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Cádiz | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Madrid | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Pontevedra | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Barcelona | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Granada | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Las Palmas de Gran Canaria | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Madrid | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Manises | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Barcelona | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Córdoba | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Santiago de Compostela | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Sevilla | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Vigo | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Barakaldo | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Barcelona | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Hospitalet de Llobregat | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Sevilla | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Barcelona | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Las Palmas de Gran Canaria | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Sabadell | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Valencia | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533X2207 (FDA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (investigador y sujeto) y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CFZ533 en niños y adultos jóvenes con diabetes mellitus de tipo 1 (DMT1) de nueva aparición. | A Coruña | Diabetes | CCFZ533X2207 |
| CCFZ533X2207 (FDA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (investigador y sujeto) y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CFZ533 en niños y adultos jóvenes con diabetes mellitus de tipo 1 (DMT1) de nueva aparición. | Esplugues de Llobregat | Diabetes | CCFZ533X2207 |
| CFTY720D2311 (FDA EMA) | Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimod | Barakaldo | Esclerosis Múltiple | CFTY720D2311 |
| CFTY720D2311 (FDA EMA) | Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimod | Esplugues de Llobregat | Esclerosis Múltiple | CFTY720D2311 |
| CFTY720D2311 (FDA EMA) | Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimod | Vigo | Esclerosis Múltiple | CFTY720D2311 |
| CKJX839C12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16). | A Coruña | Hipercolesterolemia | CKJX839C12301 |
| CKJX839C12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16). | Barcelona | Hipercolesterolemia | CKJX839C12301 |
| CKJX839C12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16). | Córdoba | Hipercolesterolemia | CKJX839C12301 |
| CKJX839C12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16). | Málaga | Hipercolesterolemia | CKJX839C12301 |
| CKJX839C12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16). | Pamplona | Hipercolesterolemia | CKJX839C12301 |
| CKJX839C12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16). | Sevilla | Hipercolesterolemia | CKJX839C12301 |
| CLCZ696I12201 (FDA EMA) | A multi-center, randomized, placebo-controlled patient and investigator-blinded study to explore the efficacy of oral sacubitril/valsartan in adult patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM) | El Palmar | Miocardiopatía | CLCZ696I12201 |
| CLCZ696I12201 (FDA EMA) | A multi-center, randomized, placebo-controlled patient and investigator-blinded study to explore the efficacy of oral sacubitril/valsartan in adult patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM) | Majadahonda | Miocardiopatía | CLCZ696I12201 |
| CLCZ696I12201 (FDA EMA) | A multi-center, randomized, placebo-controlled patient and investigator-blinded study to explore the efficacy of oral sacubitril/valsartan in adult patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM) | Valencia | Miocardiopatía | CLCZ696I12201 |
| CLJN452D12201C (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE). | Barcelona | Esteatohepatitis | CLJN452D12201C |
| CLJN452D12201C (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE). | Madrid | Esteatohepatitis | CLJN452D12201C |
| CLJN452D12201C (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE). | Santander | Esteatohepatitis | CLJN452D12201C |
| CLKA651X2202 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético. | Barcelona | Retinopatía diabética | CLKA651X2202 |
| CLKA651X2202 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético. | Sevilla | Retinopatía diabética | CLKA651X2202 |
| CLKA651X2202 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético. | Zaragoza | Retinopatía diabética | CLKA651X2202 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Burela | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Córdoba | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Madrid | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023C12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de LNP023 por vía oral dos veces al día en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna y anemia residual, a pesar del tratamiento con un anticuerpo anti-C5 por vía intravenosa. | Barcelona | Hemoglobinuria Paroxística Nocturna | CLNP023C12302 |
| CLNP023C12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de LNP023 por vía oral dos veces al día en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna y anemia residual, a pesar del tratamiento con un anticuerpo anti-C5 por vía intravenosa. | Madrid | Hemoglobinuria Paroxística Nocturna | CLNP023C12302 |
| CLNP023C12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de LNP023 por vía oral dos veces al día en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna y anemia residual, a pesar del tratamiento con un anticuerpo anti-C5 por vía intravenosa. | San Sebastián | Hemoglobinuria Paroxística Nocturna | CLNP023C12302 |
| CLNP023C12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de LNP023 por vía oral dos veces al día en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna y anemia residual, a pesar del tratamiento con un anticuerpo anti-C5 por vía intravenosa. | Sevilla | Hemoglobinuria Paroxística Nocturna | CLNP023C12302 |
| CLNP023D12201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de prueba de concepto, aleatorizado, con tratamiento abierto, dosis ciega en grupos paralelos y tres brazos para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 comparado con rituximab en el tratamiento de sujetos con nefropatía membranosa idiopática. | Hospitalet de Llobregat | Glomerulopatía C3 | CLNP023D12201 |
| CLNP023D12201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de prueba de concepto, aleatorizado, con tratamiento abierto, dosis ciega en grupos paralelos y tres brazos para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 comparado con rituximab en el tratamiento de sujetos con nefropatía membranosa idiopática. | Madrid | Glomerulopatía C3 | CLNP023D12201 |
| CLNP023D12201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de prueba de concepto, aleatorizado, con tratamiento abierto, dosis ciega en grupos paralelos y tres brazos para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 comparado con rituximab en el tratamiento de sujetos con nefropatía membranosa idiopática. | Valencia | Glomerulopatía C3 | CLNP023D12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe). | Barcelona | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe). | Madrid | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe). | Sabadell | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe). | Valencia | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe). | Vigo | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | Barakaldo | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | Barcelona | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | El Palmar | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | Madrid | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | Sevilla | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | Valencia | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Barakaldo | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Barcelona | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Cádiz | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Castilleja de la Cuesta | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | El Palmar | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Hospitalet de Llobregat | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Madrid | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Majadahonda | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Málaga | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Pozuelo de Alarcón | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Salt | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | San Sebastián | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Sevilla | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Valencia | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Alzira | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Girona | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Logroño | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Marbella | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Sevilla | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Barcelona | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Córdoba | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Madrid | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Pamplona | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Valencia | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Zaragoza | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Barcelona | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Madrid | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Santiago de Compostela | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Sevilla | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Barcelona | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Madrid | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | San Sebastián | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Valencia | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Zaragoza | Retina | CRTH258C2302 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | A Coruña | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Badalona | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Barcelona | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Cáceres | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Córdoba | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Hospitalet de Llobregat | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Huelva | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Madrid | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Reus | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Santander | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Santiago de Compostela | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Sevilla | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CTQJ230A12301 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la disminución de la lipoproteína (a) con TQJ230 sobre los acontecimientos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Zaragoza | Aterosclerosis | CTQJ230A12301 |
| CVAY736B2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, confirmatorio y de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad de VAY736 en pacientes con hepatitis autoinmunitaria (HAI) con respuesta incompleta o intolerancia al tratamiento estándar | Barcelona | Hepatitis Autoinmunitaria | CVAY736B2201 |
| CVAY736B2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, confirmatorio y de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad de VAY736 en pacientes con hepatitis autoinmunitaria (HAI) con respuesta incompleta o intolerancia al tratamiento estándar | Madrid | Hepatitis Autoinmunitaria | CVAY736B2201 |
| CVAY736X2208 (FDA EMA) | Estudio controlado con placebo, ciego para el paciente y el investigador, aleatorizado, paralelo para evaluar la farmacodinamia, farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia clínica preliminar de VAY736 y CFZ533 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) | Barcelona | Lupus | CVAY736X2208 |
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