| Identificador | Descripción | Ciudad | Indicación | |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Alicante | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Barcelona | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Cádiz | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Madrid | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE) | Pontevedra | Hidradenitis | CAIN457M2301 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Barcelona | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Granada | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Las Palmas de Gran Canaria | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Madrid | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457M2302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE) | Manises | Hidradenitis | CAIN457M2302 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Barcelona | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Santiago de Compostela | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Barcelona | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Madrid | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Pozuelo de Alarcón | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Santander | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Santiago de Compostela | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Sevilla | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Valencia | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Valladolid | Migraña | CAMG334A2401 |
| CAMG334A2401 (FDA EMA) | Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas de tratamiento (erenumab en administración mensual frente a tratamiento profiláctico por vía oral) en pacientes adultos con migraña episódica | Zaragoza | Migraña | CAMG334A2401 |
| CCFZ533A2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de un anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, en receptores de trasplante de riñón de novo y de mantenimiento. | Barcelona | Transplante Renal | CCFZ533A2201 |
| CCFZ533A2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de un anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, en receptores de trasplante de riñón de novo y de mantenimiento. | Hospitalet de Llobregat | Transplante Renal | CCFZ533A2201 |
| CCFZ533A2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de un anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, en receptores de trasplante de riñón de novo y de mantenimiento. | Zaragoza | Transplante Renal | CCFZ533A2201 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Barakaldo | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Barcelona | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Hospitalet de Llobregat | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Sevilla | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CCFZ533A2202 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I) | Valladolid | Transplante Hepático | CCFZ533A2202 |
| CDFV890D12201 (FDA EMA) | Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de DFV890 para el tratamiento en pacientes infectados por SARS-CoV-2 con neumonía y deterioro de la función respiratoria por COVID-19. | Barcelona | Covid19 | CDFV890D12201 |
| CDFV890D12201 (FDA EMA) | Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de DFV890 para el tratamiento en pacientes infectados por SARS-CoV-2 con neumonía y deterioro de la función respiratoria por COVID-19. | Madrid | Covid19 | CDFV890D12201 |
| CINC424J12301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con síndrome de liberación de citoquinas asociado a COVID-19. | Badalona | Neumonía inducida por Covid-19 | CINC424J12301 |
| CINC424J12301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con síndrome de liberación de citoquinas asociado a COVID-19. | Barcelona | Neumonía inducida por Covid-19 | CINC424J12301 |
| CINC424J12301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con síndrome de liberación de citoquinas asociado a COVID-19. | Madrid | Neumonía inducida por Covid-19 | CINC424J12301 |
| CINC424J12301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con síndrome de liberación de citoquinas asociado a COVID-19. | Salamanca | Neumonía inducida por Covid-19 | CINC424J12301 |
| CLCZ696B2319 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de LCZ696, seguido de un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, paralelo controlado con fármaco activo para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con enalapril en pacientes pediátricos con edades desde 1 mes hasta < 18 años, con insuficiencia cardiaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sistémico. | Barcelona | Insuficiencia Cardíaca | CLCZ696B2319 |
| CLCZ696B2319 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de LCZ696, seguido de un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, paralelo controlado con fármaco activo para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con enalapril en pacientes pediátricos con edades desde 1 mes hasta < 18 años, con insuficiencia cardiaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sistémico. | Córdoba | Insuficiencia Cardíaca | CLCZ696B2319 |
| CLCZ696B2319 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de LCZ696, seguido de un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, paralelo controlado con fármaco activo para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con enalapril en pacientes pediátricos con edades desde 1 mes hasta < 18 años, con insuficiencia cardiaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sistémico. | Esplugues de Llobregat | Insuficiencia Cardíaca | CLCZ696B2319 |
| CLCZ696B2319 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de LCZ696, seguido de un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, paralelo controlado con fármaco activo para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con enalapril en pacientes pediátricos con edades desde 1 mes hasta < 18 años, con insuficiencia cardiaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sistémico. | Madrid | Insuficiencia Cardíaca | CLCZ696B2319 |
| CLCZ696I12201 (FDA EMA) | A multi-center, randomized, placebo-controlled patient and investigator-blinded study to explore the efficacy of oral sacubitril/valsartan in adult patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM) | Majadahonda | Miocardiopatía | CLCZ696I12201 |
| CLJN452D12201C (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE). | Barcelona | Esteatohepatitis | CLJN452D12201C |
| CLJN452D12201C (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE). | Madrid | Esteatohepatitis | CLJN452D12201C |
| CLKA651X2202 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético. | Barcelona | Retinopatía diabética | CLKA651X2202 |
| CLKA651X2202 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético. | Sant Cugat del Vallés | Retinopatía diabética | CLKA651X2202 |
| CLKA651X2202 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético. | Sevilla | Retinopatía diabética | CLKA651X2202 |
| CLKA651X2202 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético. | Zaragoza | Retinopatía diabética | CLKA651X2202 |
| CLNP023D12201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de prueba de concepto, aleatorizado, con tratamiento abierto, dosis ciega en grupos paralelos y tres brazos para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 comparado con rituximab en el tratamiento de sujetos con nefropatía membranosa idiopática. | Hospitalet de Llobregat | Glomerulopatía C3 | CLNP023D12201 |
| CLNP023D12201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de prueba de concepto, aleatorizado, con tratamiento abierto, dosis ciega en grupos paralelos y tres brazos para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 comparado con rituximab en el tratamiento de sujetos con nefropatía membranosa idiopática. | Madrid | Glomerulopatía C3 | CLNP023D12201 |
| CLNP023D12201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de prueba de concepto, aleatorizado, con tratamiento abierto, dosis ciega en grupos paralelos y tres brazos para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 comparado con rituximab en el tratamiento de sujetos con nefropatía membranosa idiopática. | Valencia | Glomerulopatía C3 | CLNP023D12201 |
| CLNP023X2202 (FDA EMA) | Estudio abierto, no aleatorizado de la eficacia, farmacocinética, farmacodinamia, seguridad y tolerabilidad de LNP023, en dos poblaciones de pacientes con glomerulopatía C3 | Barcelona | Glomerulopatía | CLNP023X2202 |
| CLNP023X2202 (FDA EMA) | Estudio abierto, no aleatorizado de la eficacia, farmacocinética, farmacodinamia, seguridad y tolerabilidad de LNP023, en dos poblaciones de pacientes con glomerulopatía C3 | Hospitalet de Llobregat | Glomerulopatía | CLNP023X2202 |
| CLNP023X2202 (FDA EMA) | Estudio abierto, no aleatorizado de la eficacia, farmacocinética, farmacodinamia, seguridad y tolerabilidad de LNP023, en dos poblaciones de pacientes con glomerulopatía C3 | Madrid | Glomerulopatía | CLNP023X2202 |
| CLNP023X2203 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Barcelona | Nefritis por IgA | CLNP023X2203 |
| CLNP023X2203 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de continuación, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Madrid | Nefritis por IgA | CLNP023X2203 |
| CLOU064A2201 (FDA EMA) | Estudio fase 2b, de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LOU064 en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1. | A Coruña | Urticaria | CLOU064A2201 |
| CLOU064A2201 (FDA EMA) | Estudio fase 2b, de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LOU064 en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1. | Alicante | Urticaria | CLOU064A2201 |
| CLOU064A2201 (FDA EMA) | Estudio fase 2b, de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LOU064 en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1. | Barcelona | Urticaria | CLOU064A2201 |
| CLOU064A2201 (FDA EMA) | Estudio fase 2b, de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LOU064 en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1. | Madrid | Urticaria | CLOU064A2201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe) | Barcelona | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe) | Madrid | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe) | Sabadell | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe) | Valencia | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| CLOU064E12201 (FDA EMA) | Estudio adaptativo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de LOU064 en pacientes con síndrome de Sjögren de moderado a grave (LOUiSSe) | Vigo | Síndrome de Sjogren | CLOU064E12201 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | Madrid | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G23101 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, abierto, prospectivo y de brazo único para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados comunicados por el paciente, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente que pasan de dimetilfumarato o fingolimod a ofatumumab. | Sevilla | Esclerosis Múltiple | COMB157G23101 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Barakaldo | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Barcelona | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Cádiz | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Castilleja de la Cuesta | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | El Palmar | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Hospitalet de Llobregat | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Madrid | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Majadahonda | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Málaga | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Pozuelo de Alarcón | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Salt | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | San Sebastián | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Sevilla | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Valencia | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Alzira | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Barcelona | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Logroño | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQBW251B2201 (FDA) | Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis y 24 semanas de duración para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 por via oral con pacientes con EPOC tratados con terapia triple inhalada (LABA/LAMA/ICS) | Sevilla | Enfermedad Pulmonar | CQBW251B2201 |
| CQGE031C2302 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | A Coruña | Urticaria crónica | CQGE031C2302 |
| CQGE031C2302 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Alicante | Urticaria crónica | CQGE031C2302 |
| CQGE031C2302 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Barcelona | Urticaria crónica | CQGE031C2302 |
| CQGE031C2302 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Bilbao | Urticaria crónica | CQGE031C2302 |
| CQGE031C2302 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Hospitalet de Llobregat | Urticaria crónica | CQGE031C2302 |
| CQGE031C2302 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Málaga | Urticaria crónica | CQGE031C2302 |
| CQGE031C2302 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Sevilla | Urticaria crónica | CQGE031C2302 |
| CQGE031C2303 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Alcorcón | Urticaria crónica | CQGE031C2303 |
| CQGE031C2303 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Córdoba | Urticaria crónica | CQGE031C2303 |
| CQGE031C2303 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | La Laguna | Urticaria crónica | CQGE031C2303 |
| CQGE031C2303 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Madrid | Urticaria crónica | CQGE031C2303 |
| CQGE031C2303 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Pozuelo de Alarcón | Urticaria crónica | CQGE031C2303 |
| CQGE031C2303 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 | Valencia | Urticaria crónica | CQGE031C2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Barcelona | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Córdoba | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Pamplona | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Sant Cugat del Vallés | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Valencia | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258A2303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON) | Zaragoza | Degeneración Macular | CRTH258A2303 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Barcelona | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Madrid | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Sant Cugat del Vallés | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Santiago de Compostela | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de rama de la vena de la retina (RAPTOR) | Sevilla | Retina | CRTH258C2301 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Barcelona | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Madrid | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | San Sebastián | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Valencia | Retina | CRTH258C2302 |
| CRTH258C2302 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN) | Zaragoza | Retina | CRTH258C2302 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | A Coruña | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Badalona | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Barcelona | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Cáceres | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Córdoba | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Hospitalet de Llobregat | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Huelva | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Madrid | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Málaga | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Reus | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Santander | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Santiago de Compostela | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Sevilla | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Valencia | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Villamartín | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CTQJ230A12001 (FDA) | Estudio epidemológico, multicéntrico y transversal para caracterizar la prevalencia y distribución de los niveles de lipoproteína (a) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida. | Zaragoza | Aterosclerosis | CTQJ230A12001 |
| CVAY736B2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, confirmatorio y de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad de VAY736 en pacientes con hepatitis autoinmunitaria (HAI) con respuesta incompleta o intolerancia al tratamiento estándar | Barcelona | Hepatitis Autoinmunitaria | CVAY736B2201 |
| CVAY736B2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, confirmatorio y de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad de VAY736 en pacientes con hepatitis autoinmunitaria (HAI) con respuesta incompleta o intolerancia al tratamiento estándar | Madrid | Hepatitis Autoinmunitaria | CVAY736B2201 |
| CVAY736B2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, confirmatorio y de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad de VAY736 en pacientes con hepatitis autoinmunitaria (HAI) con respuesta incompleta o intolerancia al tratamiento estándar | Sevilla | Hepatitis Autoinmunitaria | CVAY736B2201 |
| CVAY736B2201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, confirmatorio y de dos partes para evaluar la eficacia y seguridad de VAY736 en pacientes con hepatitis autoinmunitaria (HAI) con respuesta incompleta o intolerancia al tratamiento estándar | Valencia | Hepatitis Autoinmunitaria | CVAY736B2201 |
| CVAY736X2208 (FDA EMA) | Estudio controlado con placebo, ciego para el paciente y el investigador, aleatorizado, paralelo para evaluar la farmacodinamia, farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia clínica preliminar de VAY736 y CFZ533 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) | Barcelona | Lupus | CVAY736X2208 |
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