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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAIN457Q12301
(FDA EMA)
Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa.BarcelonaLupusCAIN457Q12301
CCFZ533A2202
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I)BarakaldoTransplante HepáticoCCFZ533A2202
CCFZ533H12201BC
(FDA EMA)
Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave.BarcelonaHidradenitisCCFZ533H12201BC
CCFZ533X2207
(FDA)
Estudio aleatorizado, doble ciego (investigador y sujeto) y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CFZ533 en niños y adultos jóvenes con diabetes mellitus de tipo 1 (DMT1) de nueva aparición.A CoruñaDiabetesCCFZ533X2207
CFTY720D2311
(FDA EMA)
Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimodBarakaldoEsclerosis MúltipleCFTY720D2311
CKJX839C12301
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16).A CoruñaHipercolesterolemiaCKJX839C12301
CLCZ696I12201
(FDA EMA)
A multi-center, randomized, placebo-controlled patient and investigator-blinded study to explore the efficacy of oral sacubitril/valsartan in adult patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM)El PalmarMiocardiopatíaCLCZ696I12201
CLJN452D12201C
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una terapia de combinación con tropifexor (LJN452) y licogliflozina (LIK066) por vía oral, en comparación con cada uno de ellos en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática (ELIVATE).BarcelonaEsteatohepatitisCLJN452D12201C
CLKA651X2202
(FDA EMA)
Estudio de prueba de concepto de dosis múltiples, aleatorizado, activo controlado, con paciente e investigador enmascarados, de LAK651 intravítreo, en pacientes con edema macular diabético.BarcelonaRetinopatía diabéticaCLKA651X2202
CLNA043A12202
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 5 años de duración que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas pautas posológicas de LNA043 por vía intraarticular frente a placebo en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática (ONWARDS).A CoruñaArtritis de RodillasCLNA043A12202
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