| Identificador | Descripción | Ciudad | Indicación | |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Barcelona | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Córdoba | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Madrid | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Sabadell | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Santiago de Compostela | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Sevilla | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457Q12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa. | Vigo | Lupus | CAIN457Q12301 |
| CAIN457R12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). | Barcelona | Artritis | CAIN457R12301 |
| CAIN457R12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). | Bilbao | Artritis | CAIN457R12301 |
| CAIN457R12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). | Madrid | Artritis | CAIN457R12301 |
| CAIN457R12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). | Pamplona | Artritis | CAIN457R12301 |
| CAIN457R12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). | Sabadell | Artritis | CAIN457R12301 |
| CAIN457R12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). | Santiago de Compostela | Artritis | CAIN457R12301 |
| CAIN457R12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). | Valencia | Artritis | CAIN457R12301 |
| CBAF312D2301 (FDA EMA) | Estudio de no inferioridad, aleatorizado, doble ciego, con tres brazos y 2 años de duración en el que se compara la eficacia y la seguridad de ofatumumab y siponimod frente a fingolimod en pacientes pediatricos con esclerosis múltiple, seguido de una extensión abierta. | Barakaldo | Multiple Sclerosis | CBAF312D2301 |
| CBAF312D2301 (FDA EMA) | Estudio de no inferioridad, aleatorizado, doble ciego, con tres brazos y 2 años de duración en el que se compara la eficacia y la seguridad de ofatumumab y siponimod frente a fingolimod en pacientes pediatricos con esclerosis múltiple, seguido de una extensión abierta. | Oviedo | Multiple Sclerosis | CBAF312D2301 |
| CBAF312D2301 (FDA EMA) | Estudio de no inferioridad, aleatorizado, doble ciego, con tres brazos y 2 años de duración en el que se compara la eficacia y la seguridad de ofatumumab y siponimod frente a fingolimod en pacientes pediatricos con esclerosis múltiple, seguido de una extensión abierta. | Sevilla | Multiple Sclerosis | CBAF312D2301 |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Barcelona | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Granada | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Las Palmas de Gran Canaria | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Madrid | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Manises | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Sabadell | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533H12201BC (FDA EMA) | Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. | Valencia | Hidradenitis | CCFZ533H12201BC |
| CCFZ533X2207 (FDA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (investigador y sujeto) y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CFZ533 en niños y adultos jóvenes con diabetes mellitus de tipo 1 (DMT1) de nueva aparición. | Barakaldo | Diabetes | CCFZ533X2207 |
| CDFV890B12201 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (participante e investigador), de dos grupos y controlado con placebo en el que se investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de DFV890 en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática. | A Coruña | Osteoartritis de rodilla | CDFV890B12201 |
| CDFV890B12201 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (participante e investigador), de dos grupos y controlado con placebo en el que se investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de DFV890 en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática. | Sabadell | Osteoartritis de rodilla | CDFV890B12201 |
| CDFV890B12201 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (participante e investigador), de dos grupos y controlado con placebo en el que se investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de DFV890 en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática. | Sevilla | Osteoartritis de rodilla | CDFV890B12201 |
| CFTY720D2311 (FDA EMA) | Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimod | Esplugues de Llobregat | Esclerosis Múltiple | CFTY720D2311 |
| CFTY720D2311 (FDA EMA) | Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimod | Málaga | Esclerosis Múltiple | CFTY720D2311 |
| CKJX839A12402 (FDA EMA) | Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. | Córdoba | Hipercolesterolemia | CKJX839A12402 |
| CKJX839A12402 (FDA EMA) | Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. | Majadahonda | Hipercolesterolemia | CKJX839A12402 |
| CKJX839A12402 (FDA EMA) | Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. | Málaga | Hipercolesterolemia | CKJX839A12402 |
| CKJX839A12402 (FDA EMA) | Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. | Oviedo | Hipercolesterolemia | CKJX839A12402 |
| CKJX839A12402 (FDA EMA) | Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. | San Sebastián de los Reyes | Hipercolesterolemia | CKJX839A12402 |
| CKJX839A12402 (FDA EMA) | Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. | Sanlúcar de Barrameda | Hipercolesterolemia | CKJX839A12402 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | A Coruña | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Alcorcón | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Barcelona | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Bilbao | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Córdoba | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | El Palmar | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | El Prat de Llobregat | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Ferrol | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Hospitalet de Llobregat | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Huelva | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Las Palmas de Gran Canaria | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Madrid | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Málaga | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Palma de Mallorca | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Reus | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Sabadell | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Salamanca | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | San Sebastián de los Reyes | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Santander | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Santiago de Compostela | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Sevilla | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Utrera | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Vigo | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Villamartín | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839B12302 (FDA EMA) | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT) | Zaragoza | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839B12302 |
| CKJX839D12303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúa el efecto de inclisirán en la progresión de la placa aterosclerótica evaluada mediante angiografía coronaria por tomografía computarizada en participantes con un diagnóstico de enfermedad arterial coronaria no obstructiva sin acontecimientos cardiovasculares previos (VICTORION-PLAQUE). | Barcelona | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839D12303 |
| CKJX839D12303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúa el efecto de inclisirán en la progresión de la placa aterosclerótica evaluada mediante angiografía coronaria por tomografía computarizada en participantes con un diagnóstico de enfermedad arterial coronaria no obstructiva sin acontecimientos cardiovasculares previos (VICTORION-PLAQUE). | Madrid | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839D12303 |
| CKJX839D12303 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúa el efecto de inclisirán en la progresión de la placa aterosclerótica evaluada mediante angiografía coronaria por tomografía computarizada en participantes con un diagnóstico de enfermedad arterial coronaria no obstructiva sin acontecimientos cardiovasculares previos (VICTORION-PLAQUE). | Valencia | Profilaxis de eventos cardiovasculares | CKJX839D12303 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Barcelona | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Burela | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Córdoba | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Madrid | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria. | Pamplona | Nefropatía | CLNP023A2301 |
| CLNP023B12301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con glomerulopatía en C3. | Barcelona | Glomerulopatía | CLNP023B12301 |
| CLNP023B12301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con glomerulopatía en C3. | Madrid | Glomerulopatía | CLNP023B12301 |
| CLNP023B12301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con glomerulopatía en C3. | Málaga | Glomerulopatía | CLNP023B12301 |
| CLNP023B12301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con glomerulopatía en C3. | Puerto de Sagunto | Glomerulopatía | CLNP023B12301 |
| CLNP023B12301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con glomerulopatía en C3. | Sevilla | Glomerulopatía | CLNP023B12301 |
| CLNP023K12201 (FDA EMA) | Ensayo Fase II de búsqueda de dosis , adaptativo, multicéntrico, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia , seguridad y tolerabilidad de LNP023 en combinación con tratamiento estándar con y sin corticoides orales en pacientes con nefritis lúpica activa de clase III/IV, +/- V | Madrid | Lupus | CLNP023K12201 |
| CLNP023K12201 (FDA EMA) | Ensayo Fase II de búsqueda de dosis , adaptativo, multicéntrico, en grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia , seguridad y tolerabilidad de LNP023 en combinación con tratamiento estándar con y sin corticoides orales en pacientes con nefritis lúpica activa de clase III/IV, +/- V | Sevilla | Lupus | CLNP023K12201 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Barakaldo | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Barcelona | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Córdoba | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | El Palmar | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Getafe | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Las Palmas de Gran Canaria | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | León | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Madrid | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Salt | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12301 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Vitoria | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12301 |
| CLOU064C12302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Barcelona | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12302 |
| CLOU064C12302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Gijón | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12302 |
| CLOU064C12302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Hospitalet de Llobregat | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12302 |
| CLOU064C12302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Madrid | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12302 |
| CLOU064C12302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Santiago de Compostela | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12302 |
| CLOU064C12302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Sevilla | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12302 |
| CLOU064C12302 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. | Torrejón de Ardoz | Esclerosis Múltiple | CLOU064C12302 |
| CLOU064I12201 (FDA EMA) | Estudio doble ciego para participante e investigador de un mes de duración en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de remibrutinib (LOU064) en varios niveles de dosis en participantes adultos con alergia al cacahuete. | Barcelona | Alergia alimentaria | CLOU064I12201 |
| CLOU064I12201 (FDA EMA) | Estudio doble ciego para participante e investigador de un mes de duración en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de remibrutinib (LOU064) en varios niveles de dosis en participantes adultos con alergia al cacahuete. | Madrid | Alergia alimentaria | CLOU064I12201 |
| CLOU064I12201 (FDA EMA) | Estudio doble ciego para participante e investigador de un mes de duración en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de remibrutinib (LOU064) en varios niveles de dosis en participantes adultos con alergia al cacahuete. | Málaga | Alergia alimentaria | CLOU064I12201 |
| CLTP001A12201 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (participante e investigador) y controlado con placebo en el que se investigan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de LTP001 en participantes con hipertensión arterial pulmonar | Barcelona | Hipertensión arterial pulmonar | CLTP001A12201 |
| CLTP001A12201 (FDA EMA) | Estudio aleatorizado, doble ciego (participante e investigador) y controlado con placebo en el que se investigan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de LTP001 en participantes con hipertensión arterial pulmonar | Madrid | Hipertensión arterial pulmonar | CLTP001A12201 |
| CMAS825D12201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico de tres periodos con un diseño de retirada aleatorizada, doble ciego y controlado con placebo en el periodo 2 para evaluar la eficacia clínica, la seguridad y la tolerabilidad de MAS825 en pacientes con mutación con ganancia de función en NLRC4 | Barcelona | Autoinflamación con enteroco infantil | CMAS825D12201 |
| CMHV370A12201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico de tres periodos con un diseño de retirada aleatorizada, doble ciego y controlado con placebo en el periodo 2 para evaluar la eficacia clínica, la seguridad y la tolerabilidad de MAS825 en pacientes con mutación con ganancia de función en NLRC4 | Barcelona | Sjogren's Syndrome | CMHV370A12201 |
| CMHV370A12201 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico de tres periodos con un diseño de retirada aleatorizada, doble ciego y controlado con placebo en el periodo 2 para evaluar la eficacia clínica, la seguridad y la tolerabilidad de MAS825 en pacientes con mutación con ganancia de función en NLRC4 | Madrid | Sjogren's Syndrome | CMHV370A12201 |
| CMIJ821A12201 (FDA EMA) | A double-blind, placebo-controlled, randomized dose-ramging trial to investigate efficacy and safety of intravenous MIJ821 infusion in addition to comprehensive standard of care on the rapid reduction of symptoms of Major Depressive Disorder in subjects who have suicidal ideation with intent | Barcelona | Depresión | CMIJ821A12201 |
| CMIJ821A12201 (FDA EMA) | A double-blind, placebo-controlled, randomized dose-ramging trial to investigate efficacy and safety of intravenous MIJ821 infusion in addition to comprehensive standard of care on the rapid reduction of symptoms of Major Depressive Disorder in subjects who have suicidal ideation with intent | Hospitalet de Llobregat | Depresión | CMIJ821A12201 |
| CMIJ821A12201 (FDA EMA) | A double-blind, placebo-controlled, randomized dose-ramging trial to investigate efficacy and safety of intravenous MIJ821 infusion in addition to comprehensive standard of care on the rapid reduction of symptoms of Major Depressive Disorder in subjects who have suicidal ideation with intent | Palma de Mallorca | Depresión | CMIJ821A12201 |
| CMIJ821A12201 (FDA EMA) | A double-blind, placebo-controlled, randomized dose-ramging trial to investigate efficacy and safety of intravenous MIJ821 infusion in addition to comprehensive standard of care on the rapid reduction of symptoms of Major Depressive Disorder in subjects who have suicidal ideation with intent | Vitoria | Depresión | CMIJ821A12201 |
| CNIO752B12201 (FDA) | Estudio aleatorizado, doble ciego para participante e investigador, controlado con placebo para evaluar la administración de una dosis única de NIO752 por vía intratecal en la reducción de tau total en líquido cefalorraquídeo en participantes con enfermedad de Alzheimer. | Valencia | Alzheimer | CNIO752B12201 |
| COAV101B12302 (FDA EMA) | Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de un único grupo en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de OAV101 administrado intratecalmente (1,2 x 1014 genomas vectoriales) a participantes de 2 a 12 años de edad con atrofia muscular espinal (AME) que hayan discontinuado el tratamiento con nusinersen (Spinraza®) o risdiplam (Evrysdi®) | Barcelona | Atrofia muscular en la columna | COAV101B12302 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Barakaldo | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Barcelona | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Cádiz | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Castilleja de la Cuesta | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | El Palmar | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Hospitalet de Llobregat | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Madrid | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Majadahonda | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Málaga | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Pozuelo de Alarcón | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Salt | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | San Sebastián | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Sevilla | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G2399 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes | Valencia | Esclerosis Múltiple | COMB157G2399 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Barakaldo | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Barcelona | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | El Palmar | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Madrid | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Málaga | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Salt | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Santiago de Compostela | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Sevilla | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Valencia | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| COMB157G3301 (FDA EMA) | Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que cursa con brotes | Zaragoza | Esclerosis Múltiple | COMB157G3301 |
| CQGE031G12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes con alergia al cacahuete | Barcelona | Alergia alimentaria | CQGE031G12301 |
| CQGE031G12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes con alergia al cacahuete | Esplugues de Llobregat | Alergia alimentaria | CQGE031G12301 |
| CQGE031G12301 (FDA EMA) | Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes con alergia al cacahuete | Madrid | Alergia alimentaria | CQGE031G12301 |
| CQUC398A12201 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, triple ciego (participante, investigador y promotor), de dos grupos y controlado con placebo en el que se investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de QUC398 en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática. | Leganés | Osteoartritis de rodilla | CQUC398A12201 |
| CQUC398A12201 (FDA EMA) | Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, triple ciego (participante, investigador y promotor), de dos grupos y controlado con placebo en el que se investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de QUC398 en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática. | Sabadell | Osteoartritis de rodilla | CQUC398A12201 |
| CQVM149C2201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad. | Barcelona | Asma | CQVM149C2201 |
| CQVM149C2201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad. | Esplugues de Llobregat | Asma | CQVM149C2201 |
| CQVM149C2201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad. | Mérida | Asma | CQVM149C2201 |
| CQVM149C2201 (FDA EMA) | Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad. | Sabadell | Asma | CQVM149C2201 |
| CTIN816B12201 (FDA EMA) | Estudio de fase IIa, multicéntrico, doble ciego (participante e investigador), aleatorizado y controlado con placebo en el que se investigan la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de TIN816 en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis. | Madrid | Lesión Renal aguda | CTIN816B12201 |
| CTIN816B12201 (FDA EMA) | Estudio de fase IIa, multicéntrico, doble ciego (participante e investigador), aleatorizado y controlado con placebo en el que se investigan la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de TIN816 en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis. | Valencia | Lesión Renal aguda | CTIN816B12201 |
| CVAY736A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 2 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-1) | A Coruña | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2301 |
| CVAY736A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 2 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-1) | Bilbao | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2301 |
| CVAY736A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 2 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-1) | Madrid | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2301 |
| CVAY736A2301 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 2 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-1) | Sabadell | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2301 |
| CVAY736A2302 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2) | Barcelona | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2302 |
| CVAY736A2302 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2) | Córdoba | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2302 |
| CVAY736A2302 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2) | Madrid | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2302 |
| CVAY736A2302 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2) | Santander | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2302 |
| CVAY736A2302 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2) | Valencia | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2302 |
| CVAY736A2302 (FDA EMA) | Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de 3 grupos para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab en pacientes con síndrome de Sjögren activo (NEPTUNUS-2) | Vigo | Síndrome de Sjogren | CVAY736A2302 |
| CVAY736F12301 (FDA EMA) | Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dos pautas posológicas de ianalumab en combinación con el tratamiento de referencia en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SIRIUS-SLE 1). | Barcelona | Lupus | CVAY736F12301 |
| CVAY736K12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN) | Barcelona | Lupus | CVAY736K12301 |
| CVAY736K12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN) | El Palmar | Lupus | CVAY736K12301 |
| CVAY736K12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN) | La Laguna | Lupus | CVAY736K12301 |
| CVAY736K12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN) | Madrid | Lupus | CVAY736K12301 |
| CVAY736K12301 (FDA EMA) | Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN) | Valencia | Lupus | CVAY736K12301 |
| CXXB750B12201 (FDA EMA) | Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente. | Barcelona | Hipertensión | CXXB750B12201 |
| CXXB750B12201 (FDA EMA) | Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente. | Madrid | Hipertensión | CXXB750B12201 |
| CXXB750B12201 (FDA EMA) | Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente. | Sevilla | Hipertensión | CXXB750B12201 |
| CXXB750B12201 (FDA EMA) | Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente. | Terrassa | Hipertensión | CXXB750B12201 |
| CXXB750B12201 (FDA EMA) | Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente. | Valencia | Hipertensión | CXXB750B12201 |
| CYTB323G12101 (EMA) | Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico en el que se evalúan la seguridad, la eficacia y la cinética celular de YTB323 en participantes con trastornos autoinmunes refractarios graves | Barcelona | Lupus | CYTB323G12101 |
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