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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAIN457ADE15
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas de duración de secukinumab por vía subcutánea para evaluar el tratamiento con antiinterleuquina 17A en pacientes con psoriasis en placas con enfermedad del hígado graso no alcohólico coexistente (pINPOINt).BadalonaPsoriasisCAIN457ADE15
CAIN457M2301
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNSHINE)AlicanteHidradenitisCAIN457M2301
CAIN457M2302
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico que evalúa la eficacia a corto (16 semanas) y largo plazo (hasta un año), la seguridad y la tolerabilidad de 2 regímenes de dosis de secukinumab subcutáneo, en pacientes adultos con hidradenitis supurativa de moderada a severa (SUNRISE)BarcelonaHidradenitisCAIN457M2302
CAIN457Q12301
(FDA EMA)
Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa.BarcelonaLupusCAIN457Q12301
CCFZ533A2202
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I)BarakaldoTransplante HepáticoCCFZ533A2202
CCFZ533H12201BC
(FDA EMA)
Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave.BarcelonaHidradenitisCCFZ533H12201BC
CCFZ533X2207
(FDA)
Estudio aleatorizado, doble ciego (investigador y sujeto) y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CFZ533 en niños y adultos jóvenes con diabetes mellitus de tipo 1 (DMT1) de nueva aparición.A CoruñaDiabetesCCFZ533X2207
CFTY720D2311
(FDA EMA)
Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimodBarakaldoEsclerosis MúltipleCFTY720D2311
CKJX839C12301
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado y de dos partes (inclisirán doble ciego frente a placebo [año 1] y a continuación inclisirán abierto [año 2]) para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de inclisirán en adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica y colesterol LDL elevado (ORION-16).A CoruñaHipercolesterolemiaCKJX839C12301
CLCZ696I12201
(FDA EMA)
A multi-center, randomized, placebo-controlled patient and investigator-blinded study to explore the efficacy of oral sacubitril/valsartan in adult patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM)El PalmarMiocardiopatíaCLCZ696I12201
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