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Identificador Descripción Ciudad Indicación
CAIN457Q12301
(FDA EMA)
Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de dos años de duración para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. frente a placebo en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con nefritis lúpica activa.BarcelonaLupusCAIN457Q12301
CAIN457R12301
(FDA EMA)
Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg administrado por vía subcutánea frente a placebo, en combinación con una pauta con reducción gradual de la dosis de glucocorticoides, en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG).BarcelonaArtritisCAIN457R12301
CBAF312D2301
(FDA EMA)
Estudio de no inferioridad, aleatorizado, doble ciego, con tres brazos y 2 años de duración en el que se compara la eficacia y la seguridad de ofatumumab y siponimod frente a fingolimod en pacientes pediatricos con esclerosis múltiple, seguido de una extensión abierta.BarakaldoMultiple SclerosisCBAF312D2301
CCFZ533A2202
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 meses de duración de la seguridad, eficacia, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de dos pautas posológicas del anticuerpo monoclonal anti-CD40, CFZ533, frente al tratamiento estándar en receptores adultos de trasplante hepático de novo con un seguimiento adicional de 12 meses (CONTRAIL I)BarakaldoTransplante HepáticoCCFZ533A2202
CCFZ533H12201BC
(FDA EMA)
Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave.BarcelonaHidradenitisCCFZ533H12201BC
CCFZ533X2207
(FDA)
Estudio aleatorizado, doble ciego (investigador y sujeto) y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de CFZ533 en niños y adultos jóvenes con diabetes mellitus de tipo 1 (DMT1) de nueva aparición.A CoruñaDiabetesCCFZ533X2207
CCMK389B12201
(FDA EMA)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador) y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de CMK389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave.Hospitalet de LlobregatDermatitis AtópicaCCMK389B12201
CDFV890B12201
(FDA EMA)
Estudio aleatorizado, doble ciego (participante e investigador), de dos grupos y controlado con placebo en el que se investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de DFV890 en pacientes con osteoartritis de rodilla sintomática.SabadellOsteoartritis de rodillaCDFV890B12201
CFTY720D2311
(FDA EMA)
Fase principal del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferón β-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple con una fase de extensión de cinco años de duración con fingolimodBarakaldoEsclerosis MúltipleCFTY720D2311
CKJX839B12302
(FDA EMA)
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT)A CoruñaProfilaxis de eventos cardiovascularesCKJX839B12302
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